T.5- Descubrimiento y estructura del ADN

Continuando la entrada anterior, os seguiré contando curiosidades sobre el ADN, profundizando en su descubrimiento y estructura.

Aquí os pongo una foto de Watson y Crick a los que se les otorga el descubrimiento de la estructura del ADN.

Como bien sabemos es una estructura en forma de doble hélice, la cual está formada por :

-un grupo azúcar

-un grupo fosfato

-bases nitrogenadas(adenina,guanina citosina y timina), unidas entre si por puentes de hidrógeno.

Al unirse las bases de dos hebras de nucleótidos dan lugar a una estructura en forma de hélice, las bases nitrogenadas quedan hacia dentro y el grupo azúcar y fosfato hacia fuera.

• La historia de su descubrimiento fue esta:

En el año 1869 J.F. Miesscher,un biologo suizo, utilizó primero alcohol caliente y después una pepsina enzimatica, que separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, Miesscher quería aislar el núcleo celular, concretamente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón ( un experimento de tantos que realizó), sometió a este material a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos del resto y luego sometió sólo a los núcleos a un análisis químico.

Miescher identificó a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denominó nucleínas, observó la presencia de fósforo, más tarde, Richard Altmann las identificó como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.

Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas( específicamente en los cromosomas).

Durante los años 20, un bioquímico: Levene, analizó los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. También demostró que se encontraban unidas en el orden fosfato-azúcar-base, formando lo que denominó un nucleótido. Levene también sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN. Sin embargo, Levene pensó que se trataban de cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden determinado.

En el año 1928 Frederick Griffith investigando una enfermedad infecciosa mortal, la neumonía, estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula (también se la conoce como cepa S). La otra cepa (la R, de rugosa) no tiene cápsula y no causa neumonía.

Griffith inyectó las diferentes cepas de la bacteria en ratones. La cepa S mataba a los ratones mientras que la cepa R no lo hacía. Luego comprobó que la cepa S, muerta por calentamiento, no causaba neumonía cuando se la inyectaba. Sin embargo cuando combinaba la cepa S muerta por calentamiento, con la cepa R viva, es decir con componentes individuales que no mata a los ratones e inyectaba la mezcla a los ratones, los ratones contraían la neumonía y morían.

Las bacterias que se aislaban de los ratones muertos poseían cápsula y, cuando se las inyectaba, mataban otros ratones. Frederick Griffith fue capaz de inducir la transformación de una cepa no patogénica Streptococcus pneumoniae en patogénica. Griffith defendió la existencia de un factor de transformación como responsable de este fenómeno.

La conclusión fue que el ADN es el responsable de la herencia genética.

T.5- ADN y cromosomas.

El ADN, (en inglés: DNA) es el ácido desoxirribonucleico,es decir, un ácido nucleico que forma parte de todas las células(suele encontrarse en el núcleo de la célula) y contiene la informacion génetica que es usada en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos y de algunos virus, el ADN es tambien el responsable de la herencia, es decir se transfiere la información genética de padres a hijos.

Podemos poner un ejemplo para explicar el funcionamiento del ADN, supongamos que el ADN es un tren enorme , el tren tiene vagones, y cada vagón sería un nucleótido , como ya sabemos cada nucleótido a su vez está formado por:

-un azúcar o hidrato de carbono

-una base nitrogenada

-un grupo fosfato (ácido fosfórico)

En este caso la desoxirribosa sería el azúcar o hidrato de carbono, la base nitrogenada puede ser: citosina, guanina timina o adenina y un grupo fosfato que es el que une un nucleótido con el siguiente. Siguiendo este "ejemplo" al unirse un nucleótido con otro uniríamos un vagón con otro y asi obtendríamos el orden de los vagones, es decir la secuencia de las bases nitrogenadas. Todos los vagones son iguales pero se distinguen por lo que los unen, es decir ,

se distinguen por las bases nitrogenadas.

En la imagen de la derecha podemos ver como los nucleótidos se unen por las bases nitrogenadas(Adenina con Timina y Citosina con Guanina) uniendo así,mediante puentes de hidrógeno, las dos largas hebras que conforman el ADN,estas hebras son antiparalelas.

A esta estructura la denominamos: estructura de doble hélice.

En 1953, Watson y Crick,dos investigadores, descubrieron esta estructura, a partir de este descubrimiento muchos científicos han conseguido aportar más conocimientos y descubrir más información sobre el ADN.

Los genes, responsables de transmitir información, estaban "encerrados" en las moléculas de ADN, se buscaba toda clase de solución a la pregunta de ¿cómo almacenaba esa sustancia toda la información biológica?

La respuesta tenia que ver con la estructura de la molécula y con los datos de su composición química. Así pues elaboraron una maqueta a gran escala del ADN y de todos sus componentes, explicando los hechos conocidos.

Los genes, por así decirlo son los protagonistas de la herencia. Un mismo gen puede manifestarse de distinta forma pero siempre llevaran la información genética de sus progenitores. Las circunstancias ambientales también determinan la forma en la que se expresa un gen, pues no es lo mismo nacer en Marruecos, por ejemplo, donde hace una temperatura elevada y está más próximo al Ecuador, que nacer en Noruega, donde las temperaturas son muy bajas y la apariencia del sol brilla por su ausencia,obviamente dos individuos nacidos cada uno en un lugar distinto no tendran las mismas caracteristicas ya que sus genes habrán sido alterados por el ambiente.

Eso si, todos los genes contienen la informacion de los dos progenitores, solo que hay caracteres dominantes (Aa o AA) y recesivos( aa), dependiendo de como se agrupen los caracteres el gen se expresará recesivo o dominante y el individuo tendra unas características u otras.

Por ejemplo,supongamos que hay dos individuos:

Femenino(AA),ojos marrones y Masculino(aa),ojos azules.

Las posibilidades serían: AA Aa aA aa

Un 75% de probabilidad de que los ojos fueran marrones y un 25 % de que fueran azules. A esto podríamos llamarle genética básica.

T.4-5. Medicinas alternativas

Gracias al éxito que han tenido, las medicinas naturales se han ido abriendo paso por todo el mundo. Quizá sea debido a que son prácticas y terapias que no requieren ningún tipo de droga ni método artificial.

Ya que los seres humanos buscamos el propio confort no es raro ver como en los spas y resorts estas terapias han ido ocupando un considerable lugar, ya que el deseo de curarnos a nosotros mismos con medicinas naturales ha echo que la medicina alternativa o complementaria se convierta en un verdadero éxito.

Podemos decir que la medicina alternativa o complementaria es un conjunto de practicas de curación que no aplica criterios científicos para demostrar su validez. Cuando estas terapias se usan solas se suelen llamar "alternativas" , pero cuando las usamos junto con la medicina convencional las llamamos "complementarias".

A continuación os hablare de las terapias más conocidas y podréis ir observando algunas imágenes(las imágenes no están colocadas,ya que hay más terapias que no nombro, pueden verse las terapias, pero algunas no son las que van después de la explicación):

La acupuntura, que trata de un procedimiento milenario de curación china. Esta terapia estimula puntos anatómicos utilizando técnicas como introducción de agujas en la piel que se van manipulando o bien con las manos o bien con el calor.

La quiropraxia , trata y previene los desórdenes del sistema músculo-esquelético y sus efectos sobre el sistema nervioso. Destacan las técnicas manuales, incluyendo los ajustes articulares.

La homeopatía, es un sistema médico que fue originado en Europa. Consiste en la administración de pequeñas dosis de las mismas sustancias que producen un determinado síntoma. No hay ninguna teoría científica que verifique este método.

La osteopatía, esta centrada en las relaciones anatómicas y fisiológicas entre las estructuras corporales . Este tratamiento siempre se realiza con las manos ya que busca mejorar el flujo sanguíneo y la recogida linfática en el tejido a tratar.

Ya que esta clase de terapias, como hemos dicho,están convirtiéndose en algo muy popular, se están realizando estudios para verificar su veracidad y la seguridad con la que se realizan.

T.4-1. La mirada hacia el interior

Denominamos rayos X a una radiación electromagnética ,es invisible y capaz de atravesar cuerpos opacos y de imprimir películas fotográficas.

Normalmente cuando nos caemos o tenemos algún accidente se hace una radiografía, gracias a que los rayos X pueden atravesar los tejidos menos densos del cuerpo, como la piel, la grasa o los músculos, el médico puede ver perfectamente cualquier fractura.

El descubridor de los rayos X fue Wilhelm Roentgen ,un médico alemán, en 1895, y mostró al mundo una imagen que junto con el cinematógrafo,estos dos grandes inventos, revolucionaron la historia contemporánea.

Roentgen puso una placa fotográfica bajo la mano de su mujer y proyectó el haz de rayos X sobre ella.

Los huesos son densos y reflejan parte de los rayos X, por lo que por debajo de ellos la placa queda más oscura al no recibir radiación.

Por el contrario, los rayos X que solo encuentran en su camino tejidos blandos llegan a la placa haciendo que esta se vuelva más clara.

Gracias a este experimento podemos ver los huesos de la mano de su mujer con el anillo de bodas flotando alrededor del dedo anular.

El anillo al ser opaco a los rayos X produce una sombra muy nítida por eso podemos verlo muy bien en la radiografía.

T.4-4. "Diabetes mellitus"

La gran pregunta sería: ¿qué es la diabetes?

La diabetes es un desorden del metabolismo,el proceso que convierte el alimento que ingerimos en energía.La insulina , en este proceso, es el factor más importante.Mientras hacemos la digestión los alimentos se descomponen para crear glucosa, que es la mayor fuente de combustible para nuestro cuerpo.En un metabolismo normal la producción de insulina por parte de las células de Langerhams es suficiente para procesar la glucosa para que el organismo sea capaz de sintetizar proteínas y grasas. La insulina no sería bien procesada si la glucosa no fuera suficiente y por lo tanto las funciones normales de asimilación se resienten.

Normalmente una persona padece diabetes por que su páncreas no produce, o produce poca insulina o bien por que las células del cuerpo no responden a la insulina que se produce , por lo tanto deben inyectarse dosis de insulina varias veces al día para poder mantener el nivel de glucosa adecuado en la sangre.

·En esta imagen podemos ver un método de inyección de insulina.

¿Cuál es la cura para la diabetes?

Hoy en día,no existe una cura para la diabetes,pero sí hay un método para cuidar la salud del individuo que la padezca,mantener los niveles de glucosa en la sangre lo más cercanos posibles a los niveles normales. Un buen control puede ayudar e influir enormemente a la prevención de complicaciones de la diabetes. relacionados con problemas cardíacos, de ojos, riñones, nervios y del sistema circulatorio.

Gracias a los avances tecnológicos en estos últimos años es más fácil mejorar el control del nivel de azúcar en la sangre.

Depende del tipo de diabetes que padezca el individuo en sí, deberá usar una medida u otra.

Por ejemplo para la gente la cual su páncreas no le produce, o produce poca insulina ha podido mejorar su control mediante terapias intensivas de insulina, múltiples inyecciones diarias, o mediante bombas de insulina.

Existe también una nueva píldora para el tratamiento de quienes sus células no responden a la insulina que se produce, esta píldora funciona aumentando la sensibilidad del cuerpo a la insulina.